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1.
Rev. Fundac. Juan Jose Carraro ; 20(40): 29-31, 2015. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-764269

ABSTRACT

Fundamento: el penfigoide benigno de las mucosas es una enfermedad que afecta principalmente a la mucosa oral y ocular. El daño a la mucosa bucal es observado en la mayoría de los pacientesy cuando se presenta en la gingiva, produce un cuadro parecido al de una gingivitis descamativa. Objetivo: relatar un caso de penfigoide benigno de las mucosas donde el paciente presenta las lesiones solo en boca. Caso clínico: varón de 30 años, fumador, se presentó con diversas lesiones bucales de naturaleza vesiculoampollar, sangramiento espontáneo y provocado e intenso enrojecimiento de la encía. Al examen físico se observó un estado bucal desfavorable, caries, placa dentobacteriana, sarro, obturaciones caídas, recesiones gingivales generalizadas. No existió toma del estado general y los estudios analíticos dentro de límites normales. Se descartó lesiones oftalmológicas. Se discutió el diagnóstico y manejo de esta enfermedad poco habitual en hombres jóvenes. Se utilizó la prednisonapor vía oral, se dio el alta de los servicios dentales y se mantuvo una óptima higiene bucal por parte del paciente y vigilancia estricta del periodoncista. El penfigoide es una enfermedad grave y de larga evolución. Conclusiones: El paciente está en tratamiento, con una evolución satisfactoria.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Mouth Mucosa/injuries , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/diagnosis , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology , Prednisolone/therapeutic use , Eye Manifestations , Methotrexate/therapeutic use , Oral Manifestations , Patient Care Team , Prognosis
2.
Medicina (B.Aires) ; 72(2): 103-108, abr. 2012. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-639659

ABSTRACT

El penfigoide cicatrizal ocular (PCO) es una enfermedad ampollar autoinmune que produce daño conjuntival grave. Se conoce poco acerca de la respuesta del PCO al tratamiento inmunosupresor. Describimos un grupo de 76 pacientes con PCO, 62 mujeres y 14 hombres. La edad media al diagnóstico fue de 67 ± 14 años, con un retraso de 7.5 ± 10 años. Sesenta se siguieron en nuestro servicio por 19 ± 21 meses. De 51 en quienes se describe la gravedad de la enfermedad al inicio del tratamiento, fue leve en 19 pacientes, moderada en 19, grave en cinco y muy grave en ocho. Las drogas mayormente prescriptas fueron dapsona en 35 pacientes, de los que 23 la discontinuaron por efectos adversos, y metotrexate en 42, de los que nueve lo suspendieron. Otros recibieron azatioprina, ciclofosfamida y ciclosporina. A 17 se les indicaron corticoides orales, además del inmunosupresor. Cuatro combinaron dos drogas para controlar la enfermedad. Tres pacientes refractarios recibieron gammaglobulina EV con buena respuesta. De 48 evaluados, 39 mostraron mejoría, ocho no tuvieron cambios y uno progresó. En nuestra experiencia, metotrexate y azatioprina son efectivos, con baja toxicidad. Dapsona es útil en casos leves, con efectos adversos frecuentes. La gammaglobulina EV fue efectiva en casos refractarios.


Ocular cicatricial pemphigoid (OCP) is a blistering autoimmune disease that can produce severe conjunctival damage. Its response to immunosuppressive treatment is poorly known. We describe a group of 76 patients, 62 women and 14 men. Mean age at diagnosis was 67±14 years old, with a delay to diagnosis of 7.5±10 years. Sixty patients continued their follow up in our services for 19±21 months. Nineteen out of 51 had mild disease, 19 moderate, 5 severe and 8 very severe at onset of treatment. The more frequently prescribed drugs were dapsone, in 35 (23 discontinued it because of adverse effects), and methotrexate in 42 patients, nine of them stopped it. Other patients received azathioprine, cyclophosphamide and ciclosporine. Seventeen received oral steroids in addition to immunosuppresive drugs. Four patients combined two immunosupressive drugs to control their disease. In three refractory cases IV immunoglobulin (Ig) was administered with good response. From 48 evaluated patients, 39 improved with treatment, eight remained stable and one progressed. In our experience, methotrexate and azathioprine were effective drugs, with low toxicity. Dapsone was useful in mild cases, with frequent adverse effects. IVIg was effective for refractory cases.


Subject(s)
Adult , Aged , Aged, 80 and over , Female , Humans , Male , Middle Aged , Autoimmune Diseases/drug therapy , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/drug therapy , Azathioprine/therapeutic use , Delayed Diagnosis , Dapsone/therapeutic use , Follow-Up Studies , Immunoglobulins, Intravenous/therapeutic use , Immunosuppressive Agents/adverse effects , Methotrexate/therapeutic use , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology , Severity of Illness Index , Treatment Outcome
3.
An. bras. dermatol ; 86(5): 905-909, set.-out. 2011. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-607457

ABSTRACT

FUNDAMENTO: As doenças dermatológicas imunologicamente mediadas compõem diversas patologias que apresentam formas variadas de manifestação no organismo. OBJETIVO: Foi proposição desta pesquisa, estabelecer a prevalência das principais doenças dermatológicas imunologicamente mediadas que apresentam manifestação oral. MÉTODOS: Foram avaliados laudos histopatológicos de 10.292 casos arquivados no Serviço de Anatomia Patológica da Disciplina de Patologia Oral da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, no período de 1988 a 2009. Dos casos diagnosticados como algum tipo de doença em estudo, coletaram-se dados clínicos como sexo, idade, raça, sítio anatômico e sintomatologia das doenças. RESULTADOS: Do total de casos registrados, no serviço supracitado, 82 (0,8 por cento) corresponderam a doenças dermato lógicas imunologicamente mediadas com manifestação na cavidade oral. As doenças encontradas neste estudo foram: líquen plano oral, pênfigo vulgar e penfigoide benigno das membranas mucosas, sendo o líquen plano oral a lesão mais prevalente, representando 68,05 por cento dos casos analisados, dos quais 64,3 por cento apresentavam-se em mu lheres, sendo a mucosa jugal o sítio anatômico mais acometido (46,8 por cento). CONCLUSÃO: A ocorrência de doenças dermatológicas imunologicamente mediadas que apresentam manifestação oral ainda é um fato incomum, semelhante ao observado na maioria das regiões mundiais. No entanto, a busca pelo diagnóstico precoce é um requisito essencial para a condução do tratamento dessas doenças, tendo em vista o possível comprometimento sistêmico do organismo nos pacientes.


BACKGROUND: Immune-mediated skin diseases encompass a variety of pathologies that present in different forms in the body. OBJECTIVE: The objective of this study was to establish the prevalence of the principal immune-mediated skin diseases affecting the oral cavity. METHODS: A total of 10,292 histopathology reports stored in the archives of the Anatomical Pathology Laboratory, Department of Oral Pathology, Federal University of Rio Grande do Norte, covering the period from 1988 to 2009, were evaluated. For the cases diagnosed with some type of disease relevant to the study, clinical data such as the gender, age and ethnicity of the patient, the anatomical site of the disease and its symptomatology were collected. RESULTS: Of all the cases registered at the above-mentioned service, 82 (0.8 percent) corresponded to immune-media ted skin diseases with symptoms affecting the oral cavity. The diseases found in this study were: oral lichen planus, pemphigus vulgaris and benign mucous membrane pemphigoid. Oral lichen planus was the most common lesion, comprising 68.05 percent of the cases analyzed. Of these cases, 64.3 percent were women and the cheek mucosa was the anatomical site most commonly affected (46.8 percent). CONCLUSION: Immune-mediated skin diseases affecting the oral cavity continue to be rare, the prevalence found in this study being similar to that reported for the majority of regions worldwide. Nevertheless, early diagnosis is indispensable in the treatment of these diseases, bearing in mind that systemic involvement is possible in these patients.


Subject(s)
Child , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Mouth Diseases/epidemiology , Skin Diseases/epidemiology , Age Factors , Brazil/epidemiology , Lichen Planus, Oral/epidemiology , Lichen Planus, Oral/pathology , Mouth Diseases/pathology , Mouth Mucosa/pathology , Prevalence , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/epidemiology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology , Pemphigus/epidemiology , Pemphigus/pathology , Sex Factors , Skin Diseases/pathology
4.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 96(2): 171-173, abr.-mayo 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-500113

ABSTRACT

El penfigoide benigno de las mucosas es una enfermedad autoinmune ampollar. En un 80 por ciento de los casos está afectada la mucosa oral, de ahí la importancia que dicha enfermedad la conozca el odontólogo general y el especialista. El siguiente caso muestra el compromiso de la mucosa gingival en una paciente de 12 años de edad.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Gingival Diseases/classification , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/diagnosis , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology , Argentina/epidemiology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/epidemiology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/etiology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/drug therapy
7.
Acta odontol. venez ; 35(3): 11-4, 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-242317

ABSTRACT

El penfigoide benigno de las mucosas es una enfermedad que tradicionalmente se presenta en boca. Su diagóstico y tratamiento debe ser realizado por un grupo multidisciplinario de profesionales donde intervienen periodoncistas, patólogos clínicos e histopatólogos bucales. El siguiente caso muestra un abordaje integrado de especialistas, lo que se tradujo en la resolución total de la entidad en el paciente. Se realiza revisión bibliográfica y propuesta de tratamiento


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Gingival Diseases/etiology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/diagnosis , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/drug therapy , Biopsy , Dermatitis, Contact/diagnosis , Dermatitis, Contact/etiology , Dexamethasone/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Fluorescent Antibody Technique, Direct , Patient Care Team , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/epidemiology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/immunology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology
8.
Arch. argent. dermatol ; 45(4): 143-6, jul.-ago. 1995. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-166035

ABSTRACT

Se presenta un caso de penfigoide ampollar en un niño de 8 años de edad, que presentaba ampollas localizadas en miembros inferiores. El diagnóstico fue confirmado por histopatología e inmunofluorescencia directa. Las lesiones involucionaron en 4 semanas con tratamiento local. Realizamos una revisión bibliográfica de esta entidad de rara aparición en la infancia


Subject(s)
Humans , Male , Child , Diagnosis, Differential , Review , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/diagnosis , Prednisone/therapeutic use , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/classification , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology , Prednisone/administration & dosage
10.
Dermatología (Santiago de Chile) ; 10(4): 255-8, 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-144199

ABSTRACT

Diversas enfermedades cutáneas se caracterizan por alteraciones localizadas preferentemente en la zona de membrana basal. Estas dermatosis se han hereditarias y adquiridas. Se pueden encontrar cambios ultraestructurales en la membrana basal, muchos de los cuales serían causados por fenómenos autoinmunes. Múltiples investigaciones han permitido aclarar la morfogénesis de las lesiones clínicamente visibles que afectan esta zona en particular. En la presente revisión se realiza una puesta al día de la última información de la literatura sobre estas interesantes enfermedades


Subject(s)
Humans , Basement Membrane/ultrastructure , Skin Diseases/pathology , Dermatitis Herpetiformis/pathology , Epidermolysis Bullosa Acquisita/pathology , Epidermolysis Bullosa, Junctional/pathology , Epidermolysis Bullosa Dystrophica/pathology , Epidermolysis Bullosa Simplex/pathology , Lupus Erythematosus, Discoid/pathology , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/pathology , Pemphigoid, Bullous/pathology
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